IMBRAVE 251 (MO42541)
Warum? Das hepatozelluläre Karzinom ist ein Tumor der Leber. Die Krebserkrankung geht häufig mit einer vorherigen Leberschädigung einher (z. B. Leberzirrhosen oder Hepatitis C-Infektionen). Die Häufigkeit nimmt in den letzten Jahren weltweit zu.
Was? Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung und Sicherheit der beiden Medikamente Lenvatinib oder Sorafenib alleine oder in Kombination mit Atezolizumab bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem/metastasierendem hepatozellulärem Karzinom zu untersuchen.
Wie? In der Studie werden zwei Gruppen miteinander verglichen. Gruppe 1 erhält alle 3 Wochen Atezolizumab intravenös und täglich Levantinib ODER Sorafenib in Form von Tabletten. Gruppe 2 erhält nur Levantinib ODER Sorafenib täglich in Form von Tabletten. Die Wirksamkeit der verschiedenen Therapien gegen den Tumor wird über einen Zeitraum von maximal 42 Monate beobachtet. Diese Studie ist randomisiert und offen. Das bedeutet, dass die Patientinnen und Patienten den Behandlungsgruppen zufällig zugeteilt werden und sowohl die Ärztin oder der Arzt als auch die Patientin oder der Patient wissen, welche Behandlung durchgeführt wird. Die Zuteilung kann nicht beeinflusst werden.
Wer? Diese Studie richtet sich an Patientinnen und Patienten mit nicht-operablem oder metastasierendem hepatozellulärem Karzinom (HCC), die nach einer vorherigen Chemotherapie mit Atezolizumab und Bevacizumab eine fortschreitende Erkrankung haben.
https://ccc-studien.mh-hannover.de/studie/id/1459